banner

Các sản phẩm

Thử nghiệm kết hợp 3 trong 1 Cúm A / Cúm B / 2019-nCoV Ag

Mô tả ngắn:

● Bệnh phẩm: gạc mũi họng
● Kích thước bao bì: 25 test / kit


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết sản phẩm:

Innovita®Cúm A / Cúm B/ 2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test nhằm mục đích phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên nucleocapsid với vi rút cúm loại A, vi rút cúm loại B và 2019-nCoV trực tiếp từ mẫu tăm bông mũi họng thu được từ các cá nhân.
Nó chỉ có thể được sử dụng trong các tổ chức chuyên nghiệp.
Kết quả xét nghiệm dương tính cần được xác nhận thêm.Kết quả xét nghiệm âm tính không loại trừ khả năng nhiễm trùng.
Kết quả thử nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo trên lâm sàng.Nên tiến hành phân tích toàn diện tình trạng bệnh dựa trên các biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân và các xét nghiệm cận lâm sàng khác.

Nguyên tắc:

Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm dựa trên xét nghiệm miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép.Thiết bị thử nghiệm bao gồm vùng mẫu thử và vùng thử nghiệm.
1) Cúm A/Cúm BAg: Vùng mẫu vật chứa kháng thể đơn dòng chống lại Cúm A /Cúm BN protein.Vạch thử nghiệm chứa kháng thể đơn dòng khác chống lại protein Cúm A / Cúm B.Dòng đối chứng có chứa kháng thể IgG dê chống chuột.
2) 2019-nCoV Ag: Vùng mẫu vật chứa kháng thể đơn dòng chống lại protein 2019-nCoV N và IgY của gà.Vạch thử nghiệm chứa kháng thể đơn dòng khác chống lại protein 2019-nCoV N.Dòng đối chứng có chứa kháng thể IgY chống gà ở thỏ.
Sau khi mẫu được áp dụng trong giếng lấy mẫu của thiết bị, kháng nguyên trong mẫu sẽ tạo thành phức hợp miễn dịch với kháng thể liên kết trong vùng mẫu.Sau đó, phức hợp di chuyển đến vùng thử nghiệm.Vạch thử nghiệm trong vùng thử nghiệm có chứa kháng thể từ một mầm bệnh cụ thể.Nếu nồng độ của kháng nguyên cụ thể trong bệnh phẩm cao hơn LOD, nó sẽ tạo thành vạch đỏ tím ở vạch xét nghiệm (T).Ngược lại, nếu nồng độ của kháng nguyên đặc hiệu thấp hơn LOD, nó sẽ không tạo thành vạch đỏ tím.Thử nghiệm cũng chứa một hệ thống kiểm soát nội bộ.Vạch kiểm soát màu đỏ tím (C) phải luôn xuất hiện sau khi hoàn thành thử nghiệm.Sự vắng mặt của đường kiểm soát màu tím-đỏ cho biết kết quả không hợp lệ.

Thành phần:

Thành phần

Số lượng

Sự chỉ rõ

NẾU BẠN

1

/

Kiểm tra băng cassette

25

Mỗi túi giấy bạc kín có chứa một thiết bị thử nghiệm và một chất hút ẩm

Chất pha loãng chiết xuất

500μL * 1 ống * 25

Dung dịch đệm Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300

Đầu nhỏ giọt

25

/

Tăm bông

25

/

Quy trình kiểm tra:

1. Yêu cầu thu thập mẫu vật:
1.Đặt tăm bông vào một trong các lỗ mũi của bệnh nhân cho đến khi nó chạm đến vòm họng sau;tiếp tục chèn cho đến khi gặp lực cản hoặc khoảng cách tương đương với từ tai đến lỗ mũi của bệnh nhân.Nên xoay tăm bông trên niêm mạc mũi họng từ 5 lần trở lên rồi mới lấy ra.
2. Gạc khô mới lấy phải được xử lý càng sớm càng tốt, nhưng không muộn hơn 1 giờ sau khi lấy mẫu.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. Xử lý mẫu:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3. giải thích kết quả

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi