banner

Các sản phẩm

2019-nCoV Ag Test (Thử nghiệm sắc ký cao su) / Thử nghiệm chuyên nghiệp / Nước bọt

Mô tả ngắn:

● Mẫu vật: Nước bọt
● Độ nhạy là 94,59% và độ đặc hiệu là 100%
● Kích thước bao bì: 1, 20 test / hộp


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết sản phẩm:

Innovita® 2019-nCoV Ag Test nhằm mục đích phát hiện trực tiếp và định tính kháng nguyên protein nucleocapsid SARS-CoV-2 trong nước bọt từ những người bị nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nghi ngờ mắc COVID-19 trong vòng bảy ngày đầu tiên kể từ khi xuất hiện các triệu chứng hoặc để sàng lọc những người không có triệu chứng hoặc các lý do khác để nghi ngờ nhiễm COVID-19.
Kết quả thử nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo trên lâm sàng.Nên tiến hành phân tích toàn diện tình trạng bệnh dựa trên các biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân và các xét nghiệm cận lâm sàng khác.

Nguyên tắc:

Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm dựa trên xét nghiệm miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép.Thiết bị thử nghiệm bao gồm vùng mẫu thử và vùng thử nghiệm.Vùng mẫu vật chứa kháng thể đơn dòng chống lại protein SARS-CoV-2 N và IgY của gà, cả hai đều được đánh dấu bằng vi cầu cao su.Vạch thử nghiệm chứa kháng thể đơn dòng khác chống lại protein SARS-CoV-2 N.Dòng đối chứng có chứa kháng thể IgY chống gà ở thỏ.
Sau khi mẫu được áp dụng trong giếng lấy mẫu của thiết bị, kháng nguyên trong mẫu sẽ tạo thành một phức hợp miễn dịch với thuốc thử liên kết trong vùng mẫu.Sau đó, phức hợp di chuyển đến vùng thử nghiệm.Vạch thử nghiệm trong vùng thử nghiệm có chứa kháng thể từ một mầm bệnh cụ thể.Nếu nồng độ của kháng nguyên cụ thể trong bệnh phẩm cao hơn LoD, nó sẽ được bắt giữ ở vạch kiểm tra (T) và tạo thành vạch đỏ.Ngược lại, nếu nồng độ của kháng nguyên cụ thể thấp hơn LoD, nó sẽ không tạo thành vạch đỏ.Thử nghiệm cũng chứa một hệ thống kiểm soát nội bộ.Dòng kiểm soát màu đỏ (C) phải luôn xuất hiện sau khi hoàn thành thử nghiệm.Sự vắng mặt của dòng điều khiển màu đỏ cho biết kết quả không hợp lệ.

Thành phần:

Thành phần

Số lượng

NẾU BẠN

1

Kiểm tra băng cassette

1/20

Chất pha loãng chiết xuất

1/20

Bộ sưu tập nước bọt

1/20

Quy trình kiểm tra:

1. thu thập và xử lý mẫu

● Vặn nắp của dung dịch chiết và đặt dụng cụ thu nước bọt lên đó.
● Súc miệng bằng nước.Ho sâu ba lần.Khạc ra nước bọt từ hầu họng sau vào phễu mở.Thu thập nước bọt thông qua bộ thu nước bọt đến vạch lấp đầy.Không vượt quá dòng điền.
● Tháo bộ thu nước bọt và vặn nắp ống mẫu lại.
● Lắc ống nghiệm 10 lần để nước bọt trộn đều với dịch pha loãng chiết.Sau đó để yên trong 1 phút và lắc đều một lần nữa.

* Nếu mẫu nước bọt có màu đục, hãy để lắng trước khi xét nghiệm.

Professional Test--Saliva (2)

2. thủ tục kiểm tra

Professional Test--Saliva (3)

● Để thiết bị thử nghiệm, mẫu thử và dung dịch pha loãng cân bằng với nhiệt độ phòng 15 ~ 30 ℃ trước khi mở túi.Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi giấy nhôm kín.
● Nhỏ 4-5 giọt mẫu thử vào giếng tiêu bản.
● Chờ (các) vạch đỏ xuất hiện ở nhiệt độ phòng.Đọc kết quả trong khoảng thời gian từ 15 ~ 30 phút.Không đọc kết quả sau 30 phút.

Giải thích kết quả:

Professional Test--Saliva (1)


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi