2019-nCoV Ag Test (Thử nghiệm sắc ký cao su) / Thử nghiệm chuyên nghiệp / Que ngoáy mũi họng
Chi tiết sản phẩm:
Innovita® 2019-nCoV Ag Test nhằm mục đích phát hiện trực tiếp và định tính kháng nguyên protein nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu gạc mũi họng từ những người bị nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nghi ngờ có COVID-19 trong vòng bảy ngày đầu tiên kể từ khi bắt đầu có triệu chứng hoặc để sàng lọc những người không có triệu chứng hoặc các lý do khác để nghi ngờ nhiễm COVID-19.
Kết quả thử nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo trên lâm sàng.Nên tiến hành phân tích toàn diện tình trạng bệnh dựa trên các biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân và các xét nghiệm cận lâm sàng khác.
Nguyên tắc:
Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm dựa trên xét nghiệm miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép.Thiết bị thử nghiệm bao gồm vùng mẫu thử và vùng thử nghiệm.Vùng mẫu vật chứa kháng thể đơn dòng chống lại protein SARS-CoV-2 N và IgY của gà, cả hai đều được đánh dấu bằng vi cầu cao su.Vạch thử nghiệm chứa kháng thể đơn dòng khác chống lại protein SARS-CoV-2 N.Dòng đối chứng có chứa kháng thể IgY chống gà ở thỏ.
Sau khi mẫu được áp dụng trong giếng lấy mẫu của thiết bị, kháng nguyên trong mẫu sẽ tạo thành một phức hợp miễn dịch với thuốc thử liên kết trong vùng mẫu.Sau đó, phức hợp di chuyển đến vùng thử nghiệm.Vạch thử nghiệm trong vùng thử nghiệm có chứa kháng thể từ một mầm bệnh cụ thể.Nếu nồng độ của kháng nguyên cụ thể trong bệnh phẩm cao hơn LoD, nó sẽ được bắt giữ ở vạch kiểm tra (T) và tạo thành vạch đỏ.Ngược lại, nếu nồng độ của kháng nguyên cụ thể thấp hơn LoD, nó sẽ không tạo thành vạch đỏ.Thử nghiệm cũng chứa một hệ thống kiểm soát nội bộ.Dòng kiểm soát màu đỏ (C) phải luôn xuất hiện sau khi hoàn thành thử nghiệm.Sự vắng mặt của dòng điều khiển màu đỏ cho biết kết quả không hợp lệ.
Thành phần:
| Thành phần | Số lượng |
| NẾU BẠN | 1 |
| Kiểm tra băng cassette | 1/25 |
| Chất pha loãng chiết xuất | 1/25 |
| Đầu nhỏ giọt | 1/25 |
| Tăm bông | 1/25 |
Quy trình kiểm tra:
1. Bộ sưu tập mẫu vật
Đặt tăm bông vào một trong các lỗ mũi của bệnh nhân cho đến khi nó chạm đến vòm họng sau;tiếp tục chèn cho đến khi gặp lực cản hoặc khoảng cách tương đương với từ tai đến lỗ mũi của bệnh nhân.Nên xoay tăm bông trên niêm mạc mũi họng từ 5 lần trở lên rồi mới lấy ra.
2. Xử lý mẫu
3. thủ tục kiểm tra
● Để thiết bị thử nghiệm, mẫu thử và dung dịch pha loãng cân bằng với nhiệt độ phòng 15 ~ 30 ℃ trước khi mở túi.Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi giấy nhôm kín.
● Nhỏ 3 giọt mẫu thử vào giếng tiêu bản.
● Chờ (các) vạch đỏ xuất hiện ở nhiệt độ phòng.Đọc kết quả trong khoảng thời gian từ 15 ~ 30 phút.Không đọc kết quả sau 30 phút.
Giải thích kết quả:
