Các sản phẩm

Chi tiết sản phẩm:

Xét nghiệm Innovita® 2019-nCoV IgM / IgG nhằm chẩn đoán và theo dõi dịch tễ học các bệnh do coronavirus mới (2019-nCoV) gây ra.ORF1ab và gen N của 2019-nCoV được phát hiện định tính từ mẫu ngoáy họng và dịch rửa phế nang được thu thập từ các trường hợp nghi ngờ viêm phổi, bệnh nhân nghi ngờ, những người khác cần chẩn đoán.
Kết quả thử nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo trên lâm sàng.Nên tiến hành phân tích toàn diện tình trạng bệnh dựa trên các biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân và các xét nghiệm cận lâm sàng khác.

Nguyên tắc:

Bộ dụng cụ này sử dụng phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược một bước (RT-PCR) công nghệ phát hiện để nhắm mục tiêu gen ORF1ab của coronavirus mới (2019-nCoV), gen N và trình tự gen tham chiếu bên trong của con người.Các loại mồi cụ thể và đầu dò taqman được thiết kế ở những vùng được bảo tồn.

Thành phần:

Lưu ý: 1. Không nên trộn các lô thuốc thử khác nhau.
2. Các kiểm soát tích cực và kiểm soát tích cực không cần phải trích xuất

Quy trình kiểm tra:

1. Chiết xuất axit nucleic:
Bộ dụng cụ chiết xuất RNA thương mại có sẵn, chiết xuất hạt từ tính và chiết xuất cột spin được khuyến khích cho bộ dụng cụ này.
2. Chuẩn bị Hỗn hợp phản ứng:

● Lấy hỗn hợp A / B phản ứng 2019-nCoV ra và giữ ở nhiệt độ phòng cho đến khi không đóng băng;
● Lấy các phần tương ứng (Hỗn hợp phản ứng A 16,5μL / T, Hỗn hợp phản ứng B 3,5μL / T) và trộn, sau đó chia nhỏ mỗi phản ứng PCR với 20μL / ống;
● Thêm 5μL khuôn mẫu RNA hoặc đối chứng âm tính hoặc đối chứng dương tính, sau đó đậy nắp ống nghiệm;
● Đặt ống phản ứng vào thiết bị PCR huỳnh quang, và đặt các thông số mẫu và kiểm soát âm tính / dương tính cho phản ứng RT-PCR theo hướng dẫn vận hành thiết bị.
● Ghi lại thứ tự vị trí mẫu

3. giao thứcRT-PCR:

Cài đặt được đề xuất: