Vào đầu tháng 8, xét nghiệm kháng nguyên INNOVITA 2019-nCoV đã được Cơ quan An toàn Thuốc và Sản phẩm Y tế Quốc gia Pháp (ANSM) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan (FDA Thái Lan) phê duyệt, sau đó, xét nghiệm INNOVITA Covid-19 đã được đăng ký trong gần 30 Quốc gia.
Các quốc gia này bao gồm Trung Quốc, Hoa Kỳ, Brazil, Pháp, Ý, Nga, Tây Ban Nha, Bồ Đào Nha, Hà Lan, Hungary, Áo, Thụy Điển, Singapore, Philippines, Malaysia, Thái Lan, Argentina, Ecuador, Colombia, Peru, Chile, Mexico ,… Hiện tại, INNOVITA cũng đang xin chứng nhận CE và đăng ký xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 của FDA Hoa Kỳ, nhằm đẩy nhanh việc mở rộng quy mô đăng ký ra nước ngoài của các bộ xét nghiệm COVID-19.
Sau khi xuất khẩu sang các nước trên, INNOVITA cung cấp điều tra chính xác, nhanh chóng và quy mô lớn về các trường hợp nhiễm COVID-19 đã đóng một vai trò quan trọng trong cuộc chiến chống lại COVID-19 ở mỗi nước.
Sau khi COVID-19 bùng phát vào năm 2020, INNOVITA đã phản ứng nhanh chóng và cử các nhân viên R&D ưu tú tiến hành nghiên cứu khoa học cả ngày lẫn đêm, đồng thời phát triển thành công bộ xét nghiệm kháng thể coronavirus (2019-nCoV) mới và đã được NMPA phê duyệt.INNOVITA là một trong những công ty đầu tiên ở Trung Quốc có được giấy chứng nhận đăng ký bộ xét nghiệm kháng thể COVID-19.Sản phẩm hiện được bán chạy trong và ngoài nước, góp phần không nhỏ vào việc chống dịch.Vào tháng 9 năm 2020, INNOVITA đã được trao tặng danh hiệu “Tập thể tiên tiến quốc gia” trong Đại hội biểu dương toàn quốc chống đại dịch COVID-19.Ngày 26/01/2021, Bộ Khoa học và Công nghệ cũng gửi thư cảm ơn INNOVITA đã hỗ trợ dự án nghiên cứu khẩn cấp chống dịch。
Trong tương lai, INNOVITA sẽ tiếp tục tận dụng lợi thế về kỹ thuật và chất lượng tốt của mình, khám phá thị trường toàn cầu và đóng góp Sức mạnh của Trung Quốc trong việc chống lại dịch bệnh trên toàn cầu!
Thời gian đăng bài: Tháng 10-18-2021