banner

Về chúng tôi

Hồ sơ công ty

Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Innovita (cùng với các công ty con của nó, được gọi chung là “INNOVITA”,) là một công ty công nghệ sinh học tập trung vào nghiên cứu, phát triển, sản xuất và bán các sản phẩm POCT chẩn đoán in vitro. Nó bao gồm Innovita (Đường Sơn) , Innovita (Bắc Kinh) và Innovita (Quảng Châu).

● Được thành lập vào năm 2006

● Thiết lập các trung tâm R & D ở Bắc Kinh và Quảng Châu, và cơ sở sản xuất ở Qian'an, Hebei

about-us (3)
about-us (23)

Hồ sơ công ty

Được thành lập vào năm 2006, INNOVITA đã xây dựng sáu nền tảng kỹ thuật như chuẩn bị kháng nguyên & kháng thể, nuôi cấy vi rút, vàng keo, ELISA, sắc ký huỳnh quang, miễn dịch huỳnh quang, và thực hiện Chương trình R&D Công nghệ cao Quốc gia Trung Quốc trong lĩnh vực nghiên cứu các bệnh truyền nhiễm lớn của quốc gia và nhiều các dự án y tế công cộng khác.Bên cạnh đó, INNOVITA có hơn mười bằng sáng chế quốc gia và thành lập trung tâm R&D Bắc Kinh, trung tâm R&D Quảng Châu, cơ sở sản xuất Hà Bắc.Với nhà xưởng sạch rộng, và thiết lập dây chuyền sản xuất keo vàng, ELISA, sắc ký huỳnh quang, PCR, miễn dịch huỳnh quang, INNOVITA đã đạt chứng chỉ CE và ISO13485.

Hiện tại, các sản phẩm của INNOVITA có các xét nghiệm chẩn đoán đường hô hấp, xét nghiệm khả năng sinh sản, xét nghiệm viêm gan, xét nghiệm TORCH, xét nghiệm tim mạch, xét nghiệm chức năng thận, v.v.Mạng lưới bán hàng đã bao phủ tất cả các tỉnh và khu vực ở Trung Quốc, và lan sang Đông Nam Á, Trung Đông, Châu Phi, Châu Mỹ Latinh, Liên minh Châu Âu và các khu vực hải ngoại khác.INNOVITA tuân thủ triết lý kinh doanh lấy khách hàng làm trung tâm và phục vụ khách hàng với những sản phẩm chính xác và tiện lợi hơn.Nhu cầu của khách hàng là mục tiêu theo đuổi của INNOVITA.

Quá trình phát triển

  • Vào năm 2006
    ● Thành lập trung tâm R&D ở Bắc Kinh.
  • Trong năm 2011
    ● Các cơ sở sản xuất Đường Sơn được thành lập.
  • Trong năm 2014
    ● Chứng nhận ISO 13485.
  • Trong năm 2018
    ● Đầu tư chiến lược của Genesis Capital.
    ● Bắt đầu hợp tác kỹ thuật quốc tế.
  • Vào năm 2019
    ● Đầu tư chiến lược của Sequoia Capital.
  • Vào năm 2020
    ● Xét nghiệm Tổ hợp COVID-19 IgM / IgG đầu tiên được NMPA phê duyệt.
    ● Đã xuất khẩu sang hơn 70 quốc gia / khu vực.
    ● Được trao giải Tập thể Tiên tiến trong Đại hội Tuyên dương Quốc gia về Phòng chống Đại dịch COVID-19.
    ● Xét nghiệm COVID-19 IgM / IgG được FDA Hoa Kỳ cho phép sử dụng khẩn cấp (EUA).
  • Vào năm 2022
    ● Cuộc họp ra mắt đầu tiên trên Thị trường SSE STAR và sẽ sớm được liệt kê trong Hội đồng Đổi mới Khoa học Công nghệ Trung Quốc.
  • Chi nhánh

    about-us (7)

    Trung tâm Nghiên cứu & Phát triển & Tiếp thị Bắc Kinh

    Thành lập:2006

    Tập trung:R & D, sản xuất, tiếp thị sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm, bao gồm các nền tảng như chẩn đoán miễn dịch, chẩn đoán phân tử và chip gen.

    Trung tâm sản xuất & hậu cần Qian'an

    Thành lập:2011

    Cơ sở:Có diện tích 150 mẫu Anh, diện tích nhà xưởng khoảng 8.000 ㎡, được trang bị nhiều dây chuyền sản xuất vàng dạng keo, ELISA, PCR.

    Chứng nhận:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, v.v.

    Trung tâm R&D Quảng Châu

    Thành lập:Năm 2020

    Tập trung:R & D công nghệ IVD

    Nền tảng

    plate

    Mạng tiếp thị

    Sau nhiều năm phát triển, Innovita đã có một mạng lưới bán hàng và dịch vụ hoàn chỉnh, với các kênh bán hàng phủ khắp 32 tỉnh và khu vực trên khắp Trung Quốc, đồng thời đã xuất khẩu sang các thị trường toàn cầu như Đông Nam Á, Trung Đông, Châu Phi, Châu Mỹ Latinh, Châu Âu, v.v.

    Innovita 2019-nCoV Ab Test được hiển thị trên nền tảng khẩn cấp quốc gia về thuốc và thiết bị y tế

    Vào ngày 28 tháng 2 năm 2020, Thủ tướng Lý Khắc Cường đã kiểm tra nền tảng khẩn cấp quốc gia về thuốc và thiết bị y tế COVID-19.Xét nghiệm Innovita 2019-nCoV Ab được hiển thị là xét nghiệm kháng thể kết hợp IgM / IgG đầu tiên được NMPA phê duyệt, đã được báo cáo trên CCTV.

    about-us (26)
    about-us (11)

    Innovita 2019-nCoV Ab Test do Viện sĩ Zhong Nanshan đặt tên

    ● Vào chiều ngày 23 tháng 2 năm 2020, Viện sĩ Zhong Nanshan đã tiết lộ trong một cuộc tư vấn từ xa tại Quảng Châu với đội y tế Quảng Đông đang gấp rút giúp đỡ Kinh Châu rằng Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia đã phê duyệt hai bộ xét nghiệm mới cho 2019-nCoV, một trong số đó là do Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. sản xuất.

    ● Bộ dụng cụ sử dụng phương pháp vàng keo, có thể phát hiện kháng thể lgM trong cơ thể bệnh nhân.Kháng thể lgM có thể được phát hiện vào ngày thứ 7 khi bệnh nhân nhiễm bệnh hoặc ngày thứ 3 kể từ ngày khởi phát, điều này giúp ích rất nhiều cho việc chẩn đoán thêm của bệnh nhân.Zhong Nanshan cho biết: "Các bệnh nhân có thể nhanh chóng được xác định để có chẩn đoán chính xác. Điều này có thể giúp chúng tôi nhanh chóng tách người bình thường khỏi những người bị nhiễm bệnh."

    about-us (15)

    Giải thưởng tập thể tiên tiến

    about-us (8)

    Chống lại đại dịch

    Combating Pandemic