Thử nghiệm kháng thể trung hòa 2019-nCoV （QDIC）
Chi tiết sản phẩm:
Xét nghiệm Innovita® 2019-nCoV IgM / IgG nhằm phát hiện định lượng kháng thể trung hòa với coronavirus mới (2019-nCoV) trong mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người (máu đầu ngón tay hoặc máu toàn phần tĩnh mạch).
2019-nCoV bao gồm bốn loại protein cấu trúc chính: protein S, protein E, protein M và protein N.Vùng RBD của protein S có thể liên kết với thụ thể ACE2 trên bề mặt tế bào của con người.Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng mẫu vật của những người đã khỏi bệnh nhiễm coronavirus mới dương tính với kháng thể trung hòa.Phát hiện kháng thể trung hòa có thể được sử dụng để đánh giá tiên lượng nhiễm virus và đánh giá hiệu quả sau khi tiêm chủng.
Nguyên tắc:
Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử để phát hiện các kháng thể trung hòa IgG đặc hiệu 2019-nCoV RBD trong huyết thanh người, huyết tương hoặc máu toàn phần (máu đầu ngón tay và máu toàn phần tĩnh mạch).Sau khi áp dụng kỹ vào mẫu xét nghiệm, nếu nồng độ kháng thể trung hòa cao hơn giới hạn phát hiện thấp nhất, thì kháng thể IgG đặc hiệu RBD sẽ phản ứng với một phần hoặc toàn bộ kháng nguyên RBD được đánh dấu bằng vi cầu lượng tử để tạo thành hợp chất miễn dịch.Sau đó hợp chất miễn dịch sẽ di chuyển dọc theo màng nitrocellulose.Khi chúng đến vùng thử nghiệm (vạch T), hợp chất sẽ phản ứng với IgG kháng người (chuỗi γ) của chuột được phủ trên màng nitrocellulose và tạo thành vạch huỳnh quang.Đọc giá trị tín hiệu huỳnh quang bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.Giá trị tín hiệu tỷ lệ với hàm lượng kháng thể trung hòa trong bệnh phẩm.
Cho dù mẫu thử có chứa kháng thể trung hòa đặc hiệu RBD hay không, vạch kiểm soát phải luôn xuất hiện trong cửa sổ kết quả nếu quy trình xét nghiệm được thực hiện đúng và thuốc thử hoạt động như dự kiến.Khi kháng thể IgY của gà được đánh dấu bằng các vi cầu lượng tử di chuyển đến vạch kiểm soát (vạch C), nó sẽ bị bắt giữ bởi kháng thể IgY của gà được phủ sẵn trên vạch C và một vạch huỳnh quang được hình thành.Dòng kiểm soát (dòng C) được sử dụng như một kiểm soát thủ tục.
Thành phần:
| Thành phần | Số lượng | Sự chỉ rõ |
| NẾU BẠN | 1 | / |
| Kiểm tra băng cassette | 20 | Mỗi túi giấy bạc kín có chứa một thiết bị thử nghiệm và một chất hút ẩm |
| Chất pha loãng mẫu | 3mL * 1 lọ | 20mM PBS, Natri Casein, ProClin 300 |
| Micropipette | 20 | Micropipette với vạch đánh dấu 20μL |
| Lancet | 20 | / |
| Đệm cồn | 20 | / |
Quy trình kiểm tra:
● Lấy máu đầu ngón tay
● Đọc kết quả bằng máy phân tích huỳnh quang
