Các sản phẩm

Chi tiết sản phẩm:

Xét nghiệm Innovita® 2019-nCoV IgM / IgG nhằm phát hiện bán định lượng các kháng thể trung hòa với coronavirus mới (2019-nCoV) trong mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của con người.
2019-nCoV bao gồm bốn loại protein cấu trúc chính: protein S, protein E, protein M và protein N.Vùng RBD của protein S có thể liên kết với thụ thể ACE2 trên bề mặt tế bào của con người.Kháng thể trung hòa đề cập đến khả năng liên kết với mầm bệnh, sau đó ngăn chặn mầm bệnh xâm nhập cơ thể để gây nhiễm trùng.Phát hiện kháng thể trung hòa có thể được sử dụng để đánh giá tiên lượng nhiễm virus.

Nguyên tắc:

Bộ dụng cụ này là một thử nghiệm cạnh tranh sắc ký miễn dịch dạng keo để phát hiện các kháng thể trung hòa với 2019-nCoV trong mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của con người.Sau khi bệnh phẩm được áp dụng tốt cho bệnh phẩm, nếu trong mẫu bệnh phẩm có các kháng thể trung hòa thì các kháng thể trung hòa sẽ phản ứng với kháng nguyên RBD được đánh dấu vàng keo để tạo thành phức hợp miễn dịch và vị trí trung hòa của kháng nguyên RBD được đánh dấu sẽ bị đóng lại.Sau đó, phức hợp miễn dịch và kháng nguyên RBD được đánh dấu mà không liên kết với kháng thể trung hòa sẽ di chuyển dọc theo màng nitrocellulose.Khi chúng đến vùng thử nghiệm (vạch T), kháng nguyên RBD được đánh dấu mà không liên kết với kháng thể trung hòa sẽ phản ứng với kháng nguyên ACE2 được phủ trên màng nitrocellulose và tạo thành vạch đỏ tím.Khi nồng độ kháng thể trung hòa cao hơn giới hạn phát hiện thấp nhất, vạch đỏ tím nhạt hơn vạch chứng (vạch C) hoặc không hình thành vạch đỏ tím thì kết quả là dương tính.Khi nồng độ kháng thể trung hòa thấp hơn giới hạn phát hiện thấp nhất hoặc không có kháng thể trung hòa trong bệnh phẩm, vạch đỏ tím đậm hơn vạch chứng thì kết quả là âm tính.
Bất kể mẫu vật có chứa kháng thể trung hòa 2019-nCoV hay không, khi kháng thể IgY của gà đánh dấu vàng dạng keo di chuyển đến vạch kiểm soát (vạch C), nó sẽ bị bắt bởi kháng thể IgY chống gà ở dê được phủ sẵn trên vạch kiểm soát (C line), một đường màu đỏ tím được hình thành.Dòng kiểm soát (dòng C) được sử dụng như một kiểm soát thủ tục.Các vạch kiểm soát phải luôn xuất hiện trong cửa sổ kết quả nếu quy trình thử nghiệm được thực hiện đúng và thuốc thử hoạt động như dự kiến ​​..

Thành phần:

Quy trình kiểm tra:

1. Đậy nắp túi giấy nhôm và lấy hộp thử nghiệm ra.
2. Áp dụng 40μL mẫu huyết thanh / huyết tương hoặc 60μL mẫu máu toàn phần vào giếng tiêu bản.
3. Nhỏ 40μL (2 giọt) dung dịch pha loãng mẫu vào giếng mẫu.
4. Đặt nó ở nhiệt độ phòng (15 ℃ ~ 30 ℃) trong 15-20 phút và đọc kết quả.

Giải thích kết quả:

1. Dương tính: Khi màu của vạch T nhạt hơn vạch C hoặc khi không có vạch T, nó cho thấy dương tính với kháng thể trung hòa.
2. Âm tính: Khi màu của vạch T đậm hơn hoặc bằng vạch C, chứng tỏ âm tính với kháng thể trung hòa.
3. Không hợp lệ: Khi dòng C không xuất hiện, cho dù dòng T có hiển thị hay không, bài thi không hợp lệ.Lặp lại bài kiểm tra với một bài kiểm tra mới.